Заболяванията на дихателната система са най-честите заболявания, регистрирани в медицинските заведения.
Болестите могат да бъдат причинени от инфекция: бактерии, вируси, гъбички, провокиращи възпалителни процеси.
Муколитичен агент, който може да елиминира причината за заболяването и неговите симптоми е АСС.
ACC се предписва за натрупване на храчки в бронхите или горните дихателни пътища с вискозна и гъста консистенция и има отхрачващо, муколитично, противовъзпалително и антитусивно действие.
ACC се предписва при наличие на заболявания:
Максималното ежедневно изискване за лечение на заболявания, различни от муковисцидоза:
Ако болестта е остра и няма усложнения, тогава лечението с лекарството продължава около седем дни.
В трудни случаи лечението се провежда на курсове, които могат да отнемат до шест месеца.
Максималното ежедневно изискване за лечение на муковисцидоза:
Курсът на лечение на муковисцидоза може да продължи от три до шест месеца.
ACC трябва да се използва след хранене.
Гранулиран прах или таблетка се разтваря във всяка течност (в 100 г вода, сок от студени напитки).
Муколитичното свойство на лекарството се усилва с допълнителен прием на течности.
Препоръчва се горещият разтвор да се приема горещ. Съхранявайте разтвора от гранули за не повече от три часа. Ако през това време разтворът не е бил използван, е необходимо да се подготви ново.
Разтвор на ефервесцентни таблетки да се използва не по-късно от два часа.
Не се препоръчва да приемате ATSTs преди вечерното заспиване. Направете последната доза не по-късно от 18 часа.
Лекарството ATSTS се прави:
Едновременното приложение с лекарства с отрицателен ефект:
Приготвянето на ACC разтвора трябва да става в стъклен съд. Контактът на лекарството с метал или каучук насърчава образуването на сулфиди, придружен от характерна миризма.
Нежеланите реакции могат да възникнат при непоносимост или алергии към компонентите на лекарството.
След приема на ACC могат да се появят следните реакции:
Доста често възниква фебрилно състояние. В редки случаи са наблюдавани оток на Quincke, анемия, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell, оток на лицето, анафилактичен шок. Агрегацията на тромбоцитите понякога може да намалее, но този факт няма клинични доказателства..
Реакциите могат да възникнат при предозиране. В такива случаи могат да се появят гадене, мигрена, диария, виене на свят..
Използвайте с повишено внимание:
Противопоказания за употребата на ефервесцентни таблетки:
Противопоказания за употребата на разтвор на гранулиран прах:
Бременни и по време на кърмене, приготвянето на АСС под всякаква форма е противопоказано. В съотношението на ползите от майката и заплахата за бебето, лекарството се предписва на майката, при условие на отказ от кърмене.
Съхранявайте препарата на ACC на тъмно място, недостъпно за деца, не по-високо от + 30 ° C.
Срок на годност на лекарството не повече от три години.
Не използвайте ACC под каквато и да е форма по-късно от датата, посочена на опаковката.
Епруветка с таблетки трябва да бъде плътно затворена.
В Русия средната цена на лекарството е:
В Украйна средната цена на лекарството е:
С чувствителността към компонентите на лекарството, появата на нежелани реакции към АСС, можете да използвате подобни лекарства, като:
По принцип отзивите за лекарства с АСС са положителни (могат да бъдат намерени след статията). Откриват се отрицателни отзиви, някои от тях са оправдани: пациенти с бронхиална астма са приемали лекарството, при което могат да се появят странични ефекти.
Преди да приемете някакво лекарство, трябва да изучите инструкциите за употреба.
Лекарството ACC е ефективно лекарство за лечение на горните дихателни пътища с муколитичен ефект. Лекарството е ефективно при гнойни храчки. Основните показатели на ACC:
Поради високата абсорбция на лекарството, ефектът му настъпва доста бързо..
Ефервесцентни таблетки | 1 таб. |
активно вещество: | |
ацетилцистеин | 600 mg |
помощни вещества: лимонена киселина - 625 mg; натриев бикарбонат - 327 mg; натриев карбонат - 104 mg; манитол - 72,8 mg; лактоза - 70 mg; аскорбинова киселина - 75 mg; натриев цикламат - 30,75 mg; натриев захаринат дихидрат - 5 mg; натриев цитрат дихидрат - 0,45 mg; аромат на къпина "B" - 40 mg |
Кръгли плоскоцилиндрични таблетки с бял цвят, с фасетка, опасност от едната страна, с мирис на къпина. Възможна е лека сярна миризма.
Приготвеният разтвор е безцветен прозрачен с миризма на къпина, възможна е лека сярна миризма.
Ацетилцистеинът е производно на аминокиселината цистеин. Той има муколитичен ефект, улеснява отделянето на храчки поради директен ефект върху реологичните свойства на храчката. Действието се дължи на способността да се разрушат дисулфидните връзки на мукополизахаридните вериги и да предизвика деполимеризация на мукопротеините на храчката, което води до намаляване на нейния вискозитет. Лекарството остава активно в присъствието на гноен храчки.
Той има антиоксидантен ефект, основан на способността на неговите реактивни сулфхидрилни групи (SH-групи) да се свързват с окислителни радикали и по този начин да ги неутрализират..
В допълнение, ацетилцистеинът насърчава синтеза на глутатион, важен компонент на антиоксидантната система и химическа детоксикация на организма. Антиоксидантният ефект на ацетилцистеин повишава защитата на клетките от вредните ефекти на окисляването на свободните радикали, присъщи на интензивна възпалителна реакция.
С профилактичната употреба на ацетилцистеин се отбелязва намаляване на честотата и тежестта на обострянията на бактериалната етиология при пациенти с хроничен бронхит и муковисцидоза..
Абсорбцията е висока. Бързо се метаболизира в черния дроб с образуването на фармакологично активен метаболит - цистеин, както и диацетилцистеин, цистин и смесени дисулфиди. Оралната бионаличност е 10% (поради наличието на изразен ефект от първия проход през черния дроб). Tмакс в кръвната плазма е 1-3 ч. Комуникация с плазмените протеини - 50%. Екскретира се от бъбреците под формата на неактивни метаболити (неорганични сулфати, диацетилцистеин). T1/2 е около 1 час, нарушената функция на черния дроб води до удължаване на Т1/2 до 8 часа. Прониква през плацентарната бариера. Данни за способността на ацетилцистеин да преминава през BBB и да се екскретира в кърмата липсват.
Заболявания на дихателната система, придружени от образуването на вискозна трудно отделяща се храчка:
остър и хроничен бронхит;
пневмония, белодробен абсцес;
бронхиална астма, хронична обструктивна белодробна болест;
остър и хроничен синузит;
възпаление на средното ухо (отит).
свръхчувствителност към ацетилцистеин или други компоненти на лекарството;
пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий;
хемоптиза, белодробен кръвоизлив;
дефицит на лактаза, непоносимост към лактоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза;
период на кърмене;
възраст на децата (до 14 години).
С повишено внимание: анамнеза за язва на стомаха и дванадесетопръстника; разширени вени на хранопровода; бронхиална астма; обструктивен бронхит; надбъбречна болест; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност; непоносимост към хистамин (трябва да се избягва продължителната употреба на лекарството, тъй като ацетилцистеинът влияе върху метаболизма на хистамина и може да доведе до признаци на непоносимост, като главоболие, вазомоторен ринит, сърбеж); артериална хипертония.
Данните за употребата на ацетилцистеин по време на бременност и кърмене са ограничени, поради което употребата на лекарството по време на бременност е противопоказана.
Ако трябва да използвате лекарството по време на лактация, трябва да вземете решение за прекратяване на кърменето.
Вътре, след хранене, ефервесцентните таблетки трябва да се разтворят в една чаша вода и да се приемат след хранене. Таблетките трябва да се приемат веднага след разтварянето, в изключителни случаи можете да оставите разтвора готов за употреба за 2 часа. Допълнителен прием на течност усилва муколитичния ефект на лекарството.
При краткотрайни настинки продължителността на приложение е 5-7 дни.
При хроничен бронхит и муковисцидоза лекарството трябва да се приема за по-дълго време, за да се постигне превантивен ефект..
При липса на други рецепти за муколитична терапия се препоръчва да се спазват следните дозировки: възрастни и деца над 14 години - 1 таблица. ефервесцентно 1 път на ден (600 mg).
Нежеланите реакции се дават в съответствие с класификацията на СЗО според честотата им на развитие, както следва: много често (≥1 / 10), често (≥1 / 100,
Симптоми: при погрешно или умишлено предозиране има явления като диария, повръщане, болки в стомаха, киселини и гадене.
При едновременната употреба на ацетилцистеин и антитусивни средства поради потискане на кашличния рефлекс може да се появи задръстване на храчки..
Когато се използват едновременно с антибиотици за перорална употреба (включително пеницилини, тетрациклини, цефалоспорини), е възможно взаимодействието им с тиоловата група на ацетилцистеин, което може да доведе до намаляване на тяхната антибактериална активност. Следователно интервалът между прием на антибиотици и ацетилцистеин трябва да бъде най-малко 2 часа (с изключение на цефиксим и лоракарбеф).
Едновременното приложение с вазодилататиращи средства и нитроглицерин може да доведе до повишено вазодилататиращо действие на последния.
Показание за пациенти с диабет: 1 табл. ефервесцентното съответства на 0,001 XE.
Когато работите с лекарството, е необходимо да използвате стъклени съдове, избягвайте контакт с метали, каучук, кислород, лесно окислени вещества.
С употребата на ацетилцистеин много рядко се съобщават случаи на развитие на тежки алергични реакции като синдром на Стивънс-Джонсън и синдром на Лайел. Ако се появят промени в кожата и лигавиците, трябва незабавно да се консултирате с лекар, трябва да спрете приема на лекарството.
Пациенти с бронхиална астма и обструктивен бронхит, ацетилцистеин трябва да се предписват с повишено внимание под системен контрол на бронхиална обструкция..
Не трябва да приемате лекарството непосредствено преди лягане (препоръчително е да приемате лекарството преди 18.00 часа).
Влияние върху способността за управление на превозни средства, работа с механизми. Няма данни за отрицателния ефект на лекарството в препоръчани дози върху способността за шофиране на превозни средства, работа с механизми.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр..
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 14 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Налични 4 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Налични 6 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр..
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
При пациенти с бронхиален обструктивен синдром (често се развива на фона на повишен бронхоспазъм), ацетилцистеинът трябва да се комбинира с бронходилататори.
По време на бременността е възможно, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода.
Дейност FDA категория F - B.
Кърменето трябва да се прекрати по време на лечението..
Едновременната употреба на ацетилцистеин и антитусивни средства може да увеличи храчките в храчката поради потискане на кашличния рефлекс (не трябва да се използва едновременно). Когато се комбинират с антибиотици, като тетрациклини (с изключение на доксициклин), ампицилин, амфотерицин В, е възможно взаимодействието им с тиоловата SH-група на ацетилцистеин, което води до намаляване на активността и на двете лекарства (интервалът между приема на ацетилцистеин и антибиотиците трябва да бъде най-малко 2 часа), С едновременното приложение на ацетилцистеин и нитроглицерин е възможно увеличаване на вазодилататиращия и антитромбоцитен ефект на последния. Ацетилцистеинът намалява хепатотоксичния ефект на парацетамола. Фармацевтично несъвместима с разтвори на други лекарства. При контакт с метали, каучукът образува сулфиди с характерна миризма.
От храносмилателния тракт: гадене, повръщане, киселини, усещане за пълнота на стомаха, стоматит.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, бронхоспазъм (главно при пациенти с бронхиална хиперреактивност).
Други: сънливост, треска; рядко - шум в ушите; рефлекторна кашлица, локално дразнене на дихателните пътища, ринорея (с инхалационна употреба); изгаряне на мястото на инжектиране (с парентерално приложение).
Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, разширени вени на хранопровода, хемоптиза, белодробен кръвоизлив, фенилкетонурия, бронхиална астма без удебеляване на храчки, надбъбречни заболявания, артериална хипертония, чернодробна и / или бъбречна недостатъчност.
Свръхчувствителност, пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий.
Затруднено отделяне на храчки (бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхиектазия), муковисцидоза, абсцес на белите дробове, емфизем, ларинготрахеит, интерстициални белодробни заболявания, бронхиална астма, ателектаза на белите дробове (поради запушване на бронхите със слузна запушалка, синус) включително синузит, отстраняване на вискозни секрети от дихателните пътища при посттравматични и постоперативни състояния, отравяне с парацетамол (като антидот).
Фармакологично действие - отхрачващо, муколитично, детоксикиращо. Поради наличието на свободна сулфхидрилна група, той разрушава дисулфидните връзки на кисели мукополизахариди на храчката, инхибира полимеризацията на мукопротеините и намалява вискозитета на слуз.
Той разрежда храчките и значително увеличава обема си (в някои случаи е необходимо използването на смукател, за да се предотврати "наводняване" на белите дробове). Има стимулиращ ефект върху лигавичните клетки, чиято тайна лизира фибрина. Увеличава синтеза на глутатион и активира детоксикационните процеси. Има противовъзпалителни свойства поради потискането на образуването на свободни радикали и реактивни кислородни метаболити, отговорни за развитието на остро и хронично възпаление в белодробната тъкан и дихателните пътища.
Когато се приема перорално, той се абсорбира добре, но бионаличността е ниска - не повече от 10% (при „първо преминаване” през черния дроб, той се деацетилира с образуването на цистеин), Cmax се достига след 1-3 часа. Свързването с плазмените протеини е около 50%. Прониква през плацентарната бариера, се намира в околоплодната течност. T1 / 2, когато се приема перорално - 1 час, с цироза се увеличава до 8 ч. Той се екскретира главно от бъбреците под формата на неактивни метаболити (неорганични сулфати, диацетилцистеин), малка част се отделя непроменена от червата.
Кристален прах, бял или бял с леко жълтеникав оттенък, със слаб специфичен мирис. Лесно разтворим във вода и алкохол; рН на 20% воден разтвор от 7–7,5.
Търговско наименование: ACC (ACC), ACC Long
Международно непатентно наименование на лекарството: Ацетилцистеин
Лекарствена форма: гранули за приготвяне на разтвор за орално приложение; сироп
Активни съставки: ацетилцистеин
Фармакотерапевтична група: муколитично лекарство
Фармакодинамика:
Наличието на сулфхидрилни групи в структурата на молекулата на ацетилцистеин насърчава разрушаването на дисулфидните връзки на кисели мукополизахариди на храчките, което води до намаляване на вискозитета на слуз; лекарството остава активно в присъствието на гноен храчки; с профилактичната употреба на ацетилцистеин се наблюдава намаляване на честотата и тежестта на обострянията при пациенти с хроничен бронхит и муковисцидоза..
Показания за употреба:
Респираторни заболявания, придружени от повишено образуване на вискозна, трудно отделяща се слуз (остър и хроничен бронхит, обструктивен бронхит, пневмония, бронхиектаза, бронхиална астма, бронхиолит, муковисцидоза, ларингит); остър и хроничен синузит; отит.
Противопоказания:
Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза; хемоптизис; белодробен кръвоизлив; бременност; период на кърмене; възраст на децата до 2 години (лекарство под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение / портокал / 100 mg и 200 mg); деца под 6 години (препарат под формата на гранули за приготвяне на 200 mg перорален разтвор); възраст на децата до 14 години (препарат под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 600 mg); свръхчувствителност към ацетилцистеин и други компоненти на лекарството; с повишено внимание, лекарството трябва да се прилага при пациенти с разширени вени на хранопровода, с повишен риск от белодробен кръвоизлив и хемоптиза, с бронхиална астма, заболявания на надбъбречните жлези, черния дроб и / или бъбречна недостатъчност.
Дозировка и приложение:
Препоръчва се на възрастни и юноши над 14 години да се предписва лекарство от 200 mg 2-3 пъти дневно (ACC под формата на гранули за перорален разтвор / портокал / 100 mg и 200 mg) или 200 mg 3 пъти на ден (ACC в гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 200 mg) или 600 mg 1 път на ден (ACC под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 600 mg); деца на възраст от 6 до 14 години се препоръчва да приемат 100 mg 3 пъти на ден или 200 mg 2 пъти на ден (ACC под формата на гранули за перорален разтвор / оранжев / 100 mg и 200 mg), или 200 mg 2 пъти на ден (ACC под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 200 mg); за деца на възраст от 2 до 5 години лекарството се препоръчва да се приема по 100 mg 2-3 пъти дневно (ACC под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение / оранжево / 100 mg и 200 mg); няма достатъчно данни за дозировката на лекарството при новородени; с муковисцидоза за деца над 6 години лекарството се препоръчва да се приема по 200 mg 3 пъти дневно (АСС под формата на гранули за перорално приложение / оранжево / 100 mg и 200 mg или ACC под формата на гранули за перорално приложение на 200 mg ); деца на възраст от 2 до 5 години - 100 mg 4 пъти на ден (ACC под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение / оранжево / 100 mg и 200 mg); пациенти с телесно тегло над 30 кг с муковисцидоза, ако е необходимо, могат да увеличат дозата до 800 mg / ден; при внезапни краткотрайни настинки, продължителността на приложение е 5-7 дни; при хроничен бронхит и муковисцидоза лекарството трябва да се използва по-дълго за предотвратяване на инфекции; лекарството трябва да се приема след хранене; допълнителен прием на течност усилва муколитичния ефект на лекарството; правила за приготвяне: ACC под формата на гранули за перорален разтвор / портокал / 100 mg и 200 mg: 1/2 или 1 саше (в зависимост от дозата) се разтваря във вода, сок или студен чай и се приема след хранене; ACC под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 200 mg и ACC под формата на гранули за приготвяне на разтвор за перорално приложение от 600 mg: 1 саше се разтваря при разбъркване в 1 чаша гореща вода и се пие, ако е възможно, горещо. Ако е необходимо, можете да оставите приготвения разтвор за 3 часа.
Странични ефекти:
От страна на централната нервна система: рядко - главоболие, шум в ушите; от храносмилателната система: рядко - стоматит; в някои случаи - диария, повръщане, киселини и гадене; от сърдечно-съдовата система: в някои случаи - спад на кръвното налягане, тахикардия; от страна на дихателната система: в изолирани случаи - развитието на белодробно кървене като проява на реакция на свръхчувствителност; алергични реакции: в изолирани случаи - бронхоспазъм (главно при пациенти с хиперреактивна бронхиална система с бронхиална астма), кожен обрив, сърбеж и уртикария.
Взаимодействие с други лекарства:
При едновременна употреба на ацетилцистеин и антитусивни средства поради потискане на кашличния рефлекс може да възникне опасна конгестия на слуз (използвайте комбинацията с повишено внимание); докато приемате ацетилцистеин и нитроглицерин, е възможно да се засили вазодилататиращият ефект на нитроглицерина; се отбелязва синергизъм на ацетилцистеин с бронходилататори; ацетилцистеинът е фармацевтично несъвместим с антибиотици (пеницилини, цефалоспорини, еритромицин, тетрациклин и амфотерицин В) и протеолитични ензими; ацетилцистеинът намалява абсорбцията на цефалоспорини, пеницилини и тетрациклин, така че те трябва да се приемат през устата не по-рано от 2 часа след приема на ацетилцистеин; при контакт на ацетилцистеин с метали се образуват каучукови сулфиди с характерна миризма.
Срок на годност: 3 години, гранули за приготвяне на разтвор за орално приложение (оранжево) - 4 години.
Условия за отпуск в аптеката: без рецепта
Производител: Solutas Pharma (Hexal), Германия;
Аналози на това лекарство, съдържащо "Ацетилцистеин":
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: 295 рубли.
До аптека в Русия: руски пощенски тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптеката: от 100 рубли.
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 150 рубли.
Към руската фармация: EMS тарифи
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Доставка до аптека в Москва: от 200 рубли.
Експресна доставка до аптека в Русия: EMS
Формуляр за освобождаване: таб. скок. 600mg туба
Дозировка: 600 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Формуляр за освобождаване: тогава. d / p е горещо. дрямка г / peror. прибл. 600mg пакет
Дозировка: 600 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Формуляр за освобождаване: тогава. г / устно. 200 mg пакет
Дозировка: 200 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Формуляр за освобождаване: таб. скок. саше 600мг
Дозировка: 600 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Формуляр за освобождаване: тогава. d / p е горещо. дрямка г / peror. прибл. 200mg пакет
Дозировка: 200 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Формуляр за освобождаване: таб. скок. 200mg туба
Дозировка: 200 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Формуляр за освобождаване: тогава. г / устно. Пакет от 100 mg
Дозировка: 100 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Форма на освобождаване: перорален разтвор. ет. 20mg / ml 100ml
Дозировка: 20 mg
Производител: SALUTAS FARMA GMBH
Структура:
Формуляр за освобождаване:
ацетилцистеин (ACC) е муколитично, отхрачващо средство, което се използва за разреждане на храчки при заболявания на дихателната система, придружени от образуването на гъста слуз. Ацетилцистеинът е производно на аминокиселината цистеин. Действа секретолитично и повишава подвижността на дихателните пътища. Муколитичният ефект на лекарството има химическа природа. Поради наличието на свободна сулфхидрилна група, ацетилцистеинът разрушава дисулфидните връзки на кисели мукополизахариди, което води до деполимеризация на гнойни мукопротеини на храчки. В резултат на това вискозитетът на храчките намалява..
Лекарството има и антиоксидантни пневмопротективни свойства, които се дължат на свързването му от сулфхидрилни групи химически радикали и по този начин тяхната неутрализация. В допълнение, лекарството помага да се увеличи синтеза на глутатион - важен фактор в химическата детоксикация. Тази характеристика на ацетилцистеина дава възможност да се използва ефективно при остро отравяне с парацетамол и други токсични вещества (алдехиди, феноли).
След перорално приложение ацетилцистеинът се абсорбира бързо и напълно и се метаболизира в черния дроб с образуването на цистеин, фармакологично активен метаболит, както и диацетилцистеин, цистин и впоследствие смесени дисулфиди. Бионаличността е много ниска - около 10%. Свързването с протеините в кръвната плазма е приблизително 50%. Ацетилцистеин се отделя от бъбреците под формата на неактивни метаболити (неорганични сулфати, диацетилцистеин).
T1 / 2 се определя главно от бързата биотрансформация в черния дроб и е около 1 час. При понижена функция на черния дроб T1 / 2 се увеличава до 8 часа.
респираторни заболявания, придружени от образуването на вискозен секрет, включително остър и хроничен бронхит, бронхоектатична болест, хроничен обструктивен бронхит, муковисцидоза, трахеит.
възрастни и деца над 14-годишна възраст се предписват в доза 400-600 mg / ден, за деца на възраст 6-14 години - в доза от 300-400 mg / ден в 2 дози, от 2 до 5 години - 200-300 mg / ден, Бебета от 10-ия ден от живота и деца под 2-годишна възраст се предписват по 50 mg 2-3 пъти на ден.
С муковисцидоза пациентите с телесно тегло> 30 кг могат да бъдат предписани в доза до 800 mg / ден. Деца над 6 години обикновено се предписват 200 mg 3 пъти на ден, 2-5 години - 100 mg 4 пъти на ден, предписват се бебета (започвайки от 10-ия ден от живота) и деца под 2 години. 50 mg 2-3 пъти на ден.
Приемайте след хранене. Съдържанието на торбичката или таблетката се разтваря в 1/2 чаша вода, сок или леден чай. При остри неусложнени заболявания продължителността на лекарството обикновено е 5-7 дни. Лечението на хронични заболявания се провежда дълго или в курсове от няколко месеца (до 6 месеца).
тетрациклиновите антибиотици (с изключение на доксициклин) не се препоръчват да се използват едновременно с АСС.
Случаите на инактивиране на антибиотици от други групи от ацетилцистеин се отбелязват изключително по време на in vitro експерименти с директно смесване на последните. Но за безопасност на пациента, интервалът между прием на антибиотици и ацетилцистеин трябва да бъде най-малко 2 часа.
При едновременната употреба на лекарството с антитусивни средства във връзка с намаляване на кашличния рефлекс е възможен опасен застой на слуз.
Ацетилцистеинът може да засили съдоразширяващия ефект на нитроглицерина. In vitro ацетилцистеинът е несъвместим със полусинтетични пеницилини, цефалоспорини, аминогликозиди. Няма данни за несъвместимостта на лекарството с антибиотици като амоксицилин, еритромицин и цефуроксим.
тежки и животозастрашаващи странични ефекти в такива случаи не са описани. Гадене, повръщане и диария са много редки. За кърмачета съществува риск от хиперсекреция. Симптоматично лечение.
при температура, която не надвишава 30 ° C. Съхранявайте готовия разтвор при температура 2-8 ° C за не повече от 12 дни.
Това описание на лекарството ACC е опростена авторска версия на сайта apteka911, създадена въз основа на инструкции за употреба. Преди да закупите или използвате лекарството, трябва да се консултирате с лекар и да прочетете оригиналните инструкции на производителя (приложени към всяка опаковка от лекарството).
Информацията за лекарството се предоставя само с информационна цел и не трябва да се използва като ръководство за самолечение. Само лекар може да вземе решение за целта на лекарството, както и да определи дозата и методите на употребата му.
Ефервесцентни таблетки ACC принадлежат към фармакологичната група лекарства муколитици или отхрачващи лекарства. Те се използват в комплексното лечение на заболявания на дихателната система, които са придружени от образуването на вискозна гъста храчка и нарушаване на нейното изхвърляне.
АСС таблетките са лекарствена форма за приготвяне на разтвор и използването му вътре. Това са лесно разтворими таблетки, които при разтваряне във вода образуват въглероден диоксид, така че те са ефервесцентни. Основното активно вещество на ефервесцентните таблетки е ацетилцистеин. Има няколко дозировки на лекарството със съдържанието на активното вещество в 1 таблетка от 100, 200 и 600 mg. Също така, неговият състав включва помощни вещества, които включват:
Ефервесцентните таблетки на ACC се предлагат в няколко варианта за опаковане - таблетки в алуминиева туба от 20 и 25 броя и в безелачейков контур пакет от 15 броя. Различният брой таблетки в опаковката на лекарството ви позволява да изберете оптималното количество в зависимост от продължителността на курса на лечение.
Активното вещество на ефервесцентни таблетки АСС ацетилцистеин е химично производно на аминокиселината цистеин. Съставът на молекулата на това съединение съдържа сулфхидрилни групи, те допринасят за разрушаването на дисулфидни връзки на молекули мукополизахариди, които са в основата на храчките. Благодарение на това вискозитетът му намалява и екскрецията от дихателните пътища се подобрява. Ацетилцистеинът също има няколко допълнителни терапевтични ефекти:
С профилактично приложение ефервесцентните АСС таблетки намаляват вероятността от развитие на остри респираторни вирусни инфекции, придружени от кашлица.
Активното вещество, благодарение на разтворимата форма на ефервесцентни таблетки на АСС, бързо се абсорбира в кръвта от стомаха и тънките черва, терапевтичната концентрация се достига вече 15 минути след приема на разтвора, максималната концентрация - след 1-3 часа. Ацетилцистеинът се метаболизира главно в черния дроб с образуването на метаболити на цистеин и диацетилцистеин, които също имат фармакологична активност и допринасят за разреждането на храчките. Активното вещество се отделя почти напълно от организма чрез бъбреците с урина под формата на неактивни неорганични продукти на разпад. Периодът на полуразпад (периодът от време, след който половината от цялата концентрация на активното активно вещество се отделя от организма) е около 3 часа. Ацетилцистеин частично прониква през кръвно-мозъчната бариера в тъканта на мозъка и гръбначния мозък. Той може също да влезе в плода през плацентата по време на бременност и в кърмата при кърмене.
Ефервесцентните таблетки са показани за употреба при патология на дихателната система и дихателните пътища, придружени от производството на вискозна храчка и нейната лоша екскреция. Такива заболявания включват:
Като допълнителен компонент ефервесцентните таблетки на АСС се използват при лечението на инфекциозни и възпалителни патологии на горните дихателни пътища - ларингит (възпаление на ларинкса), ринит (възпаление на носната лигавица), синузит (възпалителен процес в околоносните синуси). Когато използвате ефервесцентни таблетки по време на лечение на патология на дихателните пътища и белите дробове, не се препоръчва приемането на лекарства, които инхибират кашлицата, тъй като те могат да влошат отделянето на храчки и да доведат до нейното натрупване в бронхите и бронхиолите.
При някои патологични и физиологични състояния на организма използването на ефервесцентни таблетки на АСС е противопоказано, тъй като ацетилцистеинът може да има отрицателен ефект. Те включват:
Определянето на наличието на противопоказания за употребата на ефервесцентни таблетки ACC трябва да се извърши преди да се използва за терапевтични цели.
Дозировките на лекарството се определят от лекаря индивидуално, в зависимост от тежестта на патологичния процес, възрастта и общото състояние на човека. Препоръчителните средни дози са:
При муковисцидоза препоръчителната дневна доза може да се увеличи до 800 mg, при условие че теглото на детето е повече от 30 кг. Преди да вземете таблетката се разтваря в една чаша вода при стайна температура. Разтворът се приема само след пълно разтваряне на ефервесцентната таблетка. Готовият разтвор не може да бъде оставен за дълго време, той трябва да се вземе в рамките на 2 часа от датата на приготвяне. Нежелателно е да приемате лекарството на празен стомах, тъй като това може да провокира възпалителна реакция в лигавицата на стомаха. Средната продължителност на курса на употребата на ефервесцентни таблетки аст е 5-7 дни. Курсът на лечение може да бъде продължен от лекуващия лекар поотделно.
Ефервесцентните таблетки от АСС обикновено се понасят добре, когато се приемат перорално като разтвор, могат да се развият редица странични ефекти, които включват:
В случай на симптоми на нежелани реакции, употребата на лекарството трябва да се прекрати и да се потърси медицинска помощ.
Преди да използвате ефервесцентните таблетки ACS за лечение на заболявания на дихателната система, е необходимо внимателно да прочетете инструкциите за употреба на лекарството. Също така си струва да обърнете внимание на такива специални инструкции:
В аптеките ефервесцентните таблетки ACC се отпускат без рецепта. В случай на съмнение или въпроси относно приемането им, консултирайте се с Вашия лекар.
При значително превишаване на препоръчителната терапевтична доза на лекарството могат да се развият симптоми на страничните му ефекти от храносмилателната и централната нервна система. В случай на предозиране се провеждат стомашни, чревни и общи детоксикационни мерки със симптоматична терапия.
Препаратите с подобни терапевтични ефекти включват калиев йодид, Амброксол, Судафред, Флуифорт, Лазолван, Бромхексин.
Срок на годност на ефервесцентни таблетки на ACC е 3 години от датата на производство. Необходимо е да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца, при температура на въздуха не по-висока от + 25 ° C.
ACC 100 ефервесцентни таблетки 100 mg; пластмасова туба 20 бр - от 180 търкайте.
Ефервесцентни таблетки ACC 200 200 mg; пластмасова туба 20 бр - от 210 rub.