Марка: Ambrobene
Международно непатентно наименование на лекарството: Амброксол
Лекарствена форма: капсули с удължено действие, разтвор за интравенозно приложение, разтвор за перорално приложение и инхалации, сироп, таблетки
Активни съставки: Амброксол
Фармакотерапевтична група: муколитично средство
Фармакодинамика:
Муколитичен агент, стимулира пренаталното развитие на белите дробове (повишава синтеза, секрецията на сърфактанта и блокира неговото разпадане). Има секреторен, секретолитичен и отхрачващ ефект; стимулира серозните клетки на жлезите на бронхиалната лигавица, увеличава съдържанието на лигавичния секрет и отделянето на сърфактант (сърфактант) в алвеолите и бронхите; нормализира нарушеното съотношение на серозните и лигавичните компоненти на храчката. Активирайки хидролизиращите ензими и засилвайки освобождаването на лизозоми от клетките на Кларк, той намалява вискозитета на храчките. Повишава двигателната активност на ресничкия епител, увеличава мукоцилиарния транспорт. След перорално приложение ефектът се проявява след 30 минути, при ректално приложение - след 10-30 минути и продължава 6-12 часа.При парентерално приложение ефектът идва бързо и продължава 6-10 часа..
Показания за употреба:
Респираторни заболявания с образуването на вискозна храчка: остър и хроничен бронхит, пневмония, ХОББ, астма със затруднено отделяне на храчки, бронхиектазии; стимулиране на пренатално белодробно съзряване, лечение и профилактика (със заплаха от преждевременно раждане и с посоченото изкуствено преждевременно раждане между 28 и 34 седмици от бременността, ако клиничната картина предполага удължаване на периода на гестация с 3 дни) респираторен дистрес синдром при недоносени деца и новородени.
Противопоказания:
Свръхчувствителност; бременност (I триместър); фенилкетонурия (за лекарствени форми, съдържащи аспартам); предпазливост чернодробна недостатъчност.
Дозировка и приложение:
Амбробене се приема през устата по време на хранене, с малко количество течност. Предписват се възрастни и деца над 12 години - таблетки: 30 mg 3 пъти на ден през първите 2-3 дни, след това 30 mg 2 пъти или 15 mg 3 пъти на ден, или 1 капсула с ретард (75 mg) сутрин; деца на 6-12 години - 15 mg 2-3 пъти на ден. Разтворът за перорално приложение (7,5 mg / ml) за възрастни през първите 2-3 дни - 4 ml, а след това 2 ml 3 пъти на ден или 4 ml 2 пъти на ден; деца под 2 години - 1 мл 2 пъти на ден, 2-5 години - 1 мл 3 пъти на ден, 5-12 години - 2 мл 2-3 пъти на ден. Сироп (3 mg / ml) за възрастни - през първите 2-3 дни 10 ml, а след това 5 ml 3 пъти на ден или 10 ml 2 пъти на ден. При тежки случаи на заболяването дозата не се намалява през целия курс на лечение. Деца на 5-12 години се предписват 15 mg 2-3 пъти на ден, 2-5 години - 7,5 mg 3 пъти на ден, до 2 години - 7,5 mg 2 пъти на ден. Под формата на инхалация се предписва за възрастни и деца над 5 години при 15-22,5 mg, за деца под 2 години - 7,5 mg, за деца от 2 до 5 години - 15 mg 1-2 пъти на ден. В случай, че не е възможно да се правят повече от една инхалация на ден, допълнително използвайте таблетки, разтвор или сироп перорално. Парентералното приложение е в / m, в / в (бавно, струйно или капково) или s / c: възрастни - 15 mg, в тежки случаи - 30 mg 2-3 пъти на ден; деца - 1,2-1,6 mg / kg 3 пъти на ден. Обикновено деца под 2 години - 7,5 mg 2 пъти на ден, от 2 до 5 години - 7,5 mg 3 пъти на ден, от 5 години - 15 mg 2-3 пъти на ден. За лечение на респираторен дистрес синдром при недоносени и новородени бебета се прилага венозно или интрамускулно инжектиране 10 mg / kg / ден, честотата на приложение е 3-4 пъти, ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 30 mg / kg / ден. За iv капково приложение 50 ml се разреждат в 500 ml инфузионен разтвор (0,9% разтвор на NaCl, 5% разтвор на декстроза, разтвор на Рингер-Лок или друг основен разтвор с рН не по-високо от 6,3 се използват като разтворител), прилага се в продължение на 2 часа със скорост 84 капачка / мин. Повторното лечение по дадената схема може да се проведе след 14 дни (при запазване на показанията). Парентералното приложение спира, след като острите прояви на болестта изчезнат (преминават към перорално приложение или ректално приложение). Ректално, възрастни и деца над 12 години - 1 супозитория (30 mg) 3 пъти на ден в продължение на 2-3 дни, след това 60 mg 2 пъти на ден, максималната дневна доза е 0,12 g; деца на 6-12 години - 15 mg 2-3 пъти на ден. Не се препоръчва използването без лекарско предписание за повече от 4-5 дни.
Странични ефекти:
Алергични реакции: кожен обрив, уртикария, ангиоедем, в някои случаи - алергичен контактен дерматит, анафилактичен шок; рядко - слабост, главоболие, диария, сухота в устата и дихателните пътища, екзантема, ринорея, запек, дизурия; при продължителна употреба във високи дози - гастралгия, гадене, повръщане; с бързо включване / при въвеждане - усещане за изтръпване, адинамия, интензивно главоболие, понижено кръвно налягане, задух, хипертермия, втрисане.
Взаимодействие с други лекарства:
Съвместната употреба с антитусивни лекарства води до затруднено отделяне на храчки на фона на намаляване на кашлицата. Увеличава проникването в бронхиалната секреция на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин. Инжектирането не може да се използва с разтвори с pH над 6.3.
Срок на годност: 5 години
Условия за отпуск в аптеката: без рецепта
Производител: Ratiopharm GmbH, Германия (4030096254618, 4030096245104, 4030096292733, 4030096245098, 4030096245081, 4030096245128, 4030096245111). Тева Чехия (8594737248719, 8594737248917, 8594737249112)
Можете да направите бърза покупка на този продукт чрез избраната аптека
10 броя. - блистери (2) - картонени кутии.
Бели таблетки, кръгли, двойно изпъкнали, с разделителна линия от едната страна, другата страна е гладка.
Амбробене - муколитично, отхрачващо. Фармакодинамика Амброксол е метаболит на бензиламин на бромхексин. Той се различава от бромхексина по отсъствието на метилова група и наличието на хидроксилна група в пара-транс позиция на циклохексиловия пръстен. Има секретомоторен, секретолитичен и отхрачващ ефект. След перорално приложение действието се проявява след 30 минути и продължава 612 часа (в зависимост от дозата) за таблетки, сироп и разтвор за орално приложение и инхалация; в рамките на 24 часа за капсули с удължено освобождаване. Предклиничните изследвания показват, че Амброксол стимулира серозните клетки на жлезите на бронхиалната лигавица. Активирането на ресничките епителни клетки и намаляването на вискозитета на храчките подобрява мукоцилиарния транспорт. Амброксол активира образуването на сърфактант, като има директен ефект върху алвеоларните пневмоцити тип 2 и Clara клетките на малките дихателни пътища. Проучванията върху клетъчни култури и in vivo проучвания при животни показват, че амброксол стимулира образуването и секрецията на вещество (сърфактант), активно върху повърхността на алвеолите и бронхите на ембриона и възрастния. Също така в предклиничните проучвания е доказан антиоксидантният ефект на амброксол. Амброксол, когато се комбинира с антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин) повишава концентрацията им в храчките и бронхиалните секрети. Фармакокинетика С парентерално приложение Амброксол бързо прониква в тъканите. Най-високата концентрация се намира в белите дробове. Когато се прилага, Амброксол се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт. Cmax се постига след 13 часа за таблетки, сироп, перорален разтвор и инхалационен разтвор и IV разтвор; Cmax е приблизително 14054 ng / ml и се достига 4 часа след перорално приложение за капсули с удължено действие. Поради пресистемния метаболизъм абсолютната бионаличност на амброксол след перорално приложение се намалява с приблизително 1/3. Получените метаболити (като дибромантранилова киселина, глюкорониди) се елиминират в бъбреците. Свързването с плазмените протеини е около 85% (8090%). T1 / 2 от плазмата е от 7 до 12 часа, общият T1 / 2 на Ambroxol и неговите метаболити е приблизително 22 часа за таблетки, сироп, разтвор за перорално приложение и инхалация и разтвор за интравенозно приложение T1 / 2 около 18 часа за капсули с удължено освобождаване. Екскретира се главно от бъбреците под формата на метаболити 90%, по-малко от 10% се екскретира непроменен. Като се има предвид високото свързване с плазмените протеини, голямото Vd и бавното преразпределение от тъканите към кръвта, няма значително елиминиране на амброксол по време на диализа или принудителна диуреза. При пациенти с тежко чернодробно заболяване клирънсът на амброксол се намалява с 2040%. При пациенти с тежко бъбречно увреждане метаболитите на Ambroxol T1 / 2 се увеличават. Амброксол прониква в цереброспиналната течност и през плацентарната бариера, а също така се екскретира в кърмата. Аналози по състав Ecolab, сироп52 rub. Ratiopharm, Германия Разтвор183 rub. Ratiopharm, ГерманияКапсули183 руб. Ratiopharm, ГерманияCapsules270 rub. Ratiopharm, ГерманияSyrup131 rub.Покажете повече
Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от нарушение на образуването и изхвърлянето на храчки.
Вътре, след като ядете, поглъщате цели, без да дъвчете, пиете много течности. Деца от 6 до 12 години: 1/2 маса. 23 пъти на ден (15 mg амброксол 23 пъти на ден). Възрастни и деца над 12 години: през първите 23 дни от лечението, 1 таблетка. 3 пъти на ден (30 mg амброксол 3 пъти на ден). При неуспех на лечението възрастните могат да увеличат дозата до 2 таблетки. 2 пъти на ден (120 mg амброксол на ден). В следващите дни трябва да се вземе 1 таблетка. 2 пъти на ден (30 mg Амброксол 2 пъти на ден).
1 таб. съдържа: Активно вещество: хидрохлорид 30 mg; Помощни вещества: лактоза; царевично нишесте, магнезиев стеарат, силициев диоксид са силно диспергирани
Свръхчувствителност към Амброксол или някое от помощните вещества; бременност (I триместър); деца под 6 години; непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, малабсорбция на глюкоза-галактоза.
Амбробене е противопоказан за употреба през първия триместър на бременността. Бременност Недостатъчни данни относно употребата на амброксол по време на бременност. По-специално това се отнася за първите 28 преди бременността. Проучванията върху животни не са разкрили тератогенен ефект. Употребата на Ambrobene по време на бременност (IIIII триместър) е възможна само според предписанието на лекаря, след задълбочена оценка на съотношението риск / полза. Период на кърмене Изследванията при животни показват, че Амброксол преминава в кърмата. Поради недостатъчното проучване на употребата на лекарството при жени по време на кърмене, употребата на Ambrobene е възможна само според предписанието на лекаря, след внимателна оценка на съотношението риск / полза.
Не трябва да се комбинира с антитусивни лекарства, които затрудняват отделянето на храчки. Изключително рядко при използване на Ambrobene се наблюдават тежки кожни реакции като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell. Ако промените кожата или лигавиците, трябва спешно да се консултирате с лекар и да спрете приема на лекарството. Все още не е известно въздействието върху способността за управление на превозни средства и върху управлението на машини и механизми.
Чести нарушения: алергични реакции (уртикария, кожен обрив, ангиоедем на лицето, задух, сърбеж), висока температура, слабост, главоболие; анафилактични реакции, включително анафилактичен шок. От стомашно-чревния тракт: гадене, коремна болка, повръщане, диария, запек. Други: сухи лигавици на устната кухина и дихателните пътища, екзантема, ринорея, дизурия.
При едновременната употреба на амброксол и антитусивни средства поради потискане на кашличния рефлекс може да възникне застой на тайната. Ето защо такива комбинации трябва да се избират с повишено внимание. С комбинираната употреба на амброксол и антибиотици амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин концентрацията на последния в храчката и бронхиалната секреция се увеличава. Въвеждането на Ambroxol (pH 5) не трябва да се комбинира с въвеждането на други разтвори с pH над 6,3, тъй като разликата между стойностите на pH на разтворите може да доведе до утаяване на базата на Ambroxol.
Да се съхранява на тъмно място при температура, която не надвишава 25С.
Уважаеми клиенти, този сайт не продава продукти, но предлага сайтове за онлайн аптеки, където можете да закупите необходимите лекарства на конкурентни цени.
мрежа | Производител | Цена | Купува |
---|---|---|---|
Меркъл / Германия | 126 | В боклука | |
Меркъл / Германия | 143 | В боклука | |
Меркъл / Германия | 151,50 | В боклука |
1 таб. съдържа:
Активно вещество: Амброксол хидрохлорид 30 mg;
Помощни вещества: лактоза; царевично нишесте, магнезиев стеарат, силициев диоксид са силно диспергирани
Амбробене - муколитично, отхрачващо.
Амброксол е бензиламин - метаболит на бромхексина. Той се различава от бромхексина по отсъствието на метилова група и наличието на хидроксилна група в пара-транс позиция на циклохексиловия пръстен. Има секреторен, секретолитичен и отхрачващ ефект.
След перорално приложение действието се проявява след 30 минути и продължава 6-12 часа (в зависимост от дозата) - за таблетки, сироп и разтвор за перорално приложение и инхалация; в рамките на 24 часа - за капсули с удължено действие.
Предклиничните изследвания показват, че Амброксол стимулира серозните клетки на жлезите на бронхиалната лигавица. Активирането на ресничките епителни клетки и намаляването на вискозитета на храчките подобрява мукоцилиарния транспорт.
Амброксол активира образуването на ПАВ, като има директен ефект върху алвеоларни пневмоцити тип 2 и Clara клетки на малките дихателни пътища.
Проучвания върху клетъчни култури и in vivo изследвания върху животни показват, че амброксол стимулира образуването и секрецията на вещество (повърхностно активно вещество), което е активно на повърхността на алвеолите и бронхите на ембриона и възрастния.
Също така в предклиничните проучвания е доказан антиоксидантният ефект на амброксол. Амброксол, когато се комбинира с антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин) повишава концентрацията им в храчките и бронхиалните секрети.
С парентералното приложение амброксол бързо прониква в тъканите. Най-висока концентрация, открита в белите дробове.
Когато се прилага, Амброксол се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт.
Cmax се постига след 1-3 часа - за таблетки, сироп, разтвор за перорално приложение и инхалация и разтвор за интравенозно приложение; Cmax е приблизително 140 ± 54 ng / ml и се постига 4 часа след поглъщане - за капсули с удължено действие.
Поради пресистемния метаболизъм абсолютната бионаличност на амброксол след перорално приложение се намалява с приблизително 1/3. Получените метаболити (като дибромантранилова киселина, глюкорониди) се елиминират в бъбреците..
Свързването с плазмените протеини е около 85% (80–90%). T1 / 2 от плазмата е от 7 до 12 часа, общият T1 / 2 на амброксол и неговите метаболити е приблизително 22 часа - за таблетки, сироп, разтвор за перорално приложение и инхалация и разтвор за интравенозно приложение; T1 / 2 около 18 часа - за капсули с удължено действие.
Екскретира се главно от бъбреците под формата на метаболити - 90%, по-малко от 10% се отделят непроменени.
Като се има предвид високото свързване с плазмените протеини, големият Vd и бавното преразпределение от тъканите към кръвта, няма значително елиминиране на амброксол по време на диализа или принудителна диуреза.
При пациенти с тежки чернодробни заболявания клирънсът на Ambroxol се намалява с 20–40%. При пациенти със силно нарушена бъбречна функция, T1 / 2 на метаболитите на Ambroxol се увеличава.
Амброксол прониква в цереброспиналната течност и през плацентарната бариера, а също така се екскретира в кърмата.
Федерална аптечна мрежа
Услуга за поръчка и доставка
Точки за раздаване на лекарства
Услуга за поръчка и доставка
Точки за раздаване на лекарства
РЕШЕНИЕ, СИРУП, ТАБЛЕТИ
Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от нарушение на образуването и изхвърлянето на храчки.
Свръхчувствителност към амброксол или към някое от помощните вещества; бременност (I триместър).
- свръхчувствителност към амброксол или към някое от помощните вещества;
- бременност (I триместър);
- дефицит на захароза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза.
- свръхчувствителност към амброксол или към някое от помощните вещества;
- употреба при деца под 6 години;
- бременност (I триместър);
- непоносимост към лактоза, лактазна недостатъчност или малабсорбция на глюкоза-галактоза.
По предварителна заявка 20 бр. Налични 6 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр..
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Налични 4 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр..
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр..
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр..
В наличност 13 бр..
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.
По предварителна заявка 20 бр. Наличен 1 бр.
По предварителна заявка 20 бр. В наличност 12 бр..
По предварителна заявка 20 бр. Налични 4 бр.
Не трябва да се комбинира с други противокашлеви средства, които затрудняват отделянето на храчки.
Той е противопоказан през първия триместър на бременността, през втория и третия триместър е възможно, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода. Кърменето трябва да се прекрати по време на лечението..
Симптоми: повишено слюноотделяне, гадене, повръщане, понижаване на кръвното налягане.
Лечение: стомашна промивка през първите 1-2 часа след поглъщане, прием на продукти, съдържащи мазнини; проследяване на хемодинамичните параметри и симптоматично лечение, ако е необходимо.
Съвместната употреба с антитусивни лекарства може да доведе до затруднения в отделянето на храчки поради намаляване на кашлицата. Увеличава проникването в бронхиалната секреция на амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин. Инжекционният разтвор е фармацевтично несъвместим (в една и съща спринцовка) с лекарствени разтвори, чието рН надхвърля 6,3.
От храносмилателния тракт: рядко - диария / запек; при продължителна употреба във високи дози - киселини, гастралгия, гадене, повръщане.
Алергични реакции: кожен обрив, уртикария, ангиоедем; в някои случаи - алергичен контактен дерматит, анафилактичен шок.
Други: рядко - слабост, главоболие, сухота на лигавицата на устната кухина и дихателните пътища, екзантема, ринорея, дизурия; с бързо включване / при въвеждане - усещане за изтръпване, интензивно главоболие, адинамия, понижено кръвно налягане, задух, хипертермия, втрисане.
Бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, бременност (II и III триместър).
Свръхчувствителност, язва на стомаха и дванадесетопръстника, конвулсивен синдром, нарушена подвижност на бронхите, големи количества секретиран секрет (риск от застой на секрета в бронхите), бременност (I триместър), кърмене.
Респираторни заболявания с образуване на вискозна храчка: остър и хроничен бронхит, пневмония, ХОББ, астма със затруднено отделяне на храчки, бронхиектазии. Респираторен дистрес синдром при недоносени бебета и новородени.
Фармакологично действие - отхрачващо, муколитично. Той стимулира образуването на трахеобронхиална секреция с нисък вискозитет поради промени в структурата на мукополизахаридите на храчките и повишава секрецията на гликопротеини (мукокинетичен ефект). Стимулира двигателната активност на ресничките на ресничкия епител и подобрява мукоцилиарния транспорт; увеличава синтеза, секрецията на ПАВ и блокира разпадането му.
Абсорбира се достатъчно при всеки начин на приложение. Той претърпява биотрансформация в черния дроб, образува дибромантранилова киселина и глюкуронови конюгати. Под формата на водоразтворими метаболити 90% се екскретира с урината; само 5% се екскретира непроменено. T1 / 2 се увеличава при тежка бъбречна недостатъчност, но не се променя при нарушена функция на черния дроб.
Безвкусен бял кристален прах, леко горчив вкус.
транс-4 - [[(2-амино-3,5-дибромофенил) метил] амино] циклохексанол (като хидрохлорид)
Инструкции за употреба
Амбробене се използва като симптоматично средство за лечение на респираторни патологии, придружени от кашлица, нарушено образуване или отделяне на храчки. Това са лекарства, базирани на различни активни съставки, които улесняват дишането и премахват неприятните симптоми. Назначава се на възрастни пациенти и деца.
Инфекциозните и възпалителни патологии на дихателната система често водят до появата на болезнена кашлица и нарушение на секрецията на слуз. В резултат на това дишането е нарушено. Симптоматичните лекарства помагат в борбата с това състояние..
Активните и допълнителни вещества зависят от конкретния вариант на лекарството. Лекарството се прилага само перорално (вътре).
В една форма на капсула има седемдесет и пет милиграма амброксол под формата на хидрохлорид. Допълнителни химични съединения: фибри, хипромелоза, изобутенова киселина и съполимер на етил акрилова киселина, етилова лимонена киселина, силициев диоксид.
Желатинови капсули за перорално приложение.
В сто милилитра от течната лекарствена форма присъстват седемстотин и петдесет милиграма амброксол. Допълнителни химични съединения: калиева сол на сорбинова киселина, солна киселина.
В една таблетна форма има тридесет милиграма амброксол. Други компоненти: нишесте, млечна захар, силициев диоксид, магнезиева сол на стеаринова киселина.
Сто милилитра течност съдържа триста милиграма амброксол под формата на хидрохлорид. Други компоненти: захарин, ароматизатор, пропилен гликол, вода.
Най-добро за бебето.
В един милилитър от лекарството присъстват сто милиграма гвайфенезин и 0,004 грама бутамират цитрат. Допълнителни химични съединения: етилов алкохол, ароматизиращи вещества, екстракт от женско биле, tween-80, вода, пропилен гликол.
Стоптусин има сложни лекарствени свойства, които премахват кашлицата и подобряват елиминирането на слуз от дихателните пътища. Активните компоненти действат върху специфични рецептори на бронхиалния епител, като по този начин елиминират желанието за кашлица. Това е локален анестетичен ефект. Вторият активен компонент действа върху жлезистите структури на бронхиалното дърво, в резултат на което храчката става по-течна. Дихателните пътища, освободени от вискозна течност.
Амброксол действа върху епитела на бронхиалното дърво, включително жлезисти структури. Това химическо съединение прави слузта по-течна. Храчките се отделят по-бързо от дихателните пътища. Ефектът се проявява приблизително тридесет минути след прилагане на лекарството и продължава най-малко шест часа..
Всички форми на лекарството действат върху няколко механизма на образуване на слуз наведнъж..
Всички лекарства имат благоприятен ефект върху епителната лигавица на бронхиалното дърво.
Нежеланите реакции, възникващи по време на приема на лекарството, зависят от активните компоненти, дозировката, продължителността на терапията и индивидуалните характеристики на тялото на пациента.
Ако получите признаци на алергия или усложнения, които не са описани в статията, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате със специалист.
Когато се прилага перорално, бутамират цитрат се абсорбира добре в храносмилателния тракт. Скоростта на съединение с протеини в кръвта е деветдесет и четири процента. Метаболитите с подобен терапевтичен ефект се образуват в чернодробната тъкан. Веществата се извеждат от тялото главно с урина и леко с изпражнения. Гуайфенезин също се преобразува в черния дроб и се екскретира с урината.
Амброксол добре преодолява бариерата на лигавицата на храносмилателния тракт и навлиза в кръвообращението. Максималното ниво на вещество в кръвта настъпва приблизително 120 минути след приема на лекарството. Образуват се метаболити, които се извеждат от организма с урина. Скоростта на свързване с кръвните протеини е приблизително осемдесет и пет процента. Веществото навлиза в цереброспиналната течност, тайната на млечните жлези и тъканите на плода..
Препоръчва се да се прегледа от лекар, преди да използвате лекарството..
Ограниченията за употреба зависят от активните компоненти, налични в лекарството. Общото ограничение за употреба за всички лекарства се счита за непоносимост към вещества, присъстващи в лекарствената форма.
Може би секрецията на млечните жлези и феталната тъкан. Лекарят трябва да вземе предвид рисковете.
При наличието на следните състояния използвайте внимателно: нарушение на свиваемостта на стените на бронхиалното дърво, прекомерно образуване на храчки, остра форма на язва на стомашната лигавица или епител на тънките черва, втори и трети триместър на раждане на дете, нарушена бъбречна тъкан и чернодробна патология.
Всички опции се приемат устно. Формите на таблетките и капсулите трябва да се погълнат изцяло след хранене. За да изберете доза сироп или разтвор, трябва да използвате измервателен съд. Разтворът може да се смесва с напитки. Капките се добавят и към напитката с обем от сто милилитра. По време на терапията е препоръчително да пиете повече течност. Ако пациентът на детето тежи по-малко от седем килограма, можете да намалите дозата на капки.
Примерните приложения са описани по-долу. Трябва да прочетете официалните инструкции преди терапията.
Продължителността на терапията се определя от лекаря. Препоръчително е да използвате лекарството за не повече от пет дни.
Може да се използва като инхалация.
Дозировката се определя от телесното тегло. Трябва да се приема на всеки шест или осем часа. Ако симптомите продължават, трябва да се подложите на медицински преглед.
По-пълна и подробна информация можете да намерите в официалните инструкции..
Има и други лекарства с подобни лекарствени свойства..
Затвори аналози:
Изборът на подобно лекарство се препоръчва да бъде поверен на специалист.
Лекарите високо оценяват ефективността на лекарствата при лечението на респираторни заболявания. Според пациентите страничните ефекти се появяват рядко..
Средната цена на двадесет и пет милилитра капки е 220 рубли. Средната цена от сто милилитра сироп е 130 рубли. Двадесет таблетки могат да бъдат закупени за 145-170 рубли.
Това е популярно и ефективно симптоматично средство за лечение на патологии на дихателните пътища. Препоръчително е да се провежда лечение под наблюдението на лекар.
Отхрачващо муколитично средство [Секретолитици и стимулатори на двигателната функция на дихателните пътища]
помощни вещества: лактоза монохидрат; царевично нишесте; магнезиев стеарат; колоиден силициев диоксид безводен
Капсули с продължително освобождаване
помощни вещества: MCC (PH 102); MCC (PC 581); хипромелоза (Pharmacoat 603); метакрилова киселина и съполимер на етил акрилат (1: 1); триетил цитрат; колоиден силициев диоксид безводен
черупка на капсулата: капачка - желатин, багрило от жълт железен оксид (E172), багрило от черен железен оксид (E172), багрило с червен железен оксид (E172), титанов диоксид; калъф - желатин
помощни вещества: сорбитол течност 70%; пропиленгликол; аромат на малини; захарин; пречистена вода
Разтвор за перорално приложение и инхалации
помощни вещества: калиев сорбат - 0,1 g; солна киселина (25%) - 0,06 g; пречистена вода - 99,19 g
Интравенозен разтвор
помощни вещества: лимонена киселина монохидрат - 1,8 mg; натриев хлорид - 13,6 mg; натриев хидрогенфосфат хептахидрат - 4.7 mg; вода за инжектиране - 1979,9 mg
Таблетки: кръгли двойно изпъкнали бели, с разделителна линия от едната страна, другата страна е гладка.
Капсули със забавено освобождаване: желатинови капсули с безцветно прозрачно тяло и непрозрачна кафява капачка; съдържание на капсули - гранули от бяло до светложълто.
Сироп: бистър, безцветен до леко жълт разтвор с миризма на малина.
Разтвор за перорално приложение и инхалации: бистър, безцветен до светложълт с кафеникав оттенък, без мирис.
Разтвор за венозно приложение: Прозрачен от безцветен до светло жълт цвят.
Фармакологично действие - отхрачващо, муколитично.
Амброксол е бензиламин - метаболит на бромхексина. Той се различава от бромхексина по отсъствието на метилова група и наличието на хидроксилна група в пара-транс позиция на циклохексиловия пръстен. Има секреторен, секретолитичен и отхрачващ ефект.
След перорално приложение действието се проявява след 30 минути и продължава 6-12 часа (в зависимост от дозата) - за таблетки, сироп и разтвор за перорално приложение и инхалация; в рамките на 24 часа - за капсули с удължено действие.
Предклиничните изследвания показват, че Амброксол стимулира серозните клетки на жлезите на бронхиалната лигавица. Активирането на ресничките епителни клетки и намаляването на вискозитета на храчките подобрява мукоцилиарния транспорт.
Амброксол активира образуването на ПАВ, като има директен ефект върху алвеоларни пневмоцити тип 2 и Clara клетки на малките дихателни пътища.
Проучвания върху клетъчни култури и in vivo изследвания върху животни показват, че амброксол стимулира образуването и секрецията на вещество (повърхностно активно вещество), което е активно на повърхността на алвеолите и бронхите на ембриона и възрастния.
Също така в предклиничните проучвания е доказан антиоксидантният ефект на амброксол. Амброксол, когато се комбинира с антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин и доксициклин) повишава концентрацията им в храчките и бронхиалните секрети.
С парентералното приложение амброксол бързо прониква в тъканите. Най-висока концентрация, открита в белите дробове.
Когато се прилага, Амброксол се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт.
° Смакс постига се за 1-3 часа - за таблетки, сироп, разтвор за перорално приложение и инхалация и разтвор за интравенозно приложение; ° Смаксе приблизително 140 ± 54 ng / ml и се постига 4 часа след перорално приложение - за капсули с удължено действие.
Поради пресистемния метаболизъм абсолютната бионаличност на амброксол след перорално приложение се намалява с приблизително 1/3. Получените метаболити (като дибромантранилова киселина, глюкорониди) се елиминират в бъбреците..
Свързването с плазмените протеини е около 85% (80–90%). T1/2 от плазмата е от 7 до 12 часа, общо Т1/2 Амброксол и неговите метаболити е приблизително 22 часа за таблетки, сироп, перорален разтвор и инхалация и за интравенозно приложение; T1/2 около 18 часа - за капсули с удължено действие.
Екскретира се главно от бъбреците под формата на метаболити - 90%, по-малко от 10% се отделят непроменени.
Като се има предвид високото свързване с плазмените протеини, голям Vд и бавно преразпределение от тъканите в кръвта, няма значително елиминиране на амброксол по време на диализа или принудителна диуреза.
При пациенти с тежки чернодробни заболявания клирънсът на Ambroxol се намалява с 20–40%. При пациенти с тежко нарушена бъбречна функция Т1/2 Увеличава се метаболитите на амброксол.
Амброксол прониква в цереброспиналната течност и през плацентарната бариера, а също така се екскретира в кърмата.
Остри и хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от нарушение на образуването и изхвърлянето на храчки.
свръхчувствителност към амброксол или някое от помощните вещества;
бременност (I триместър).
Допълнително за таблетки
деца под 6 години;
непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза, малабсорбция на глюкоза-галактоза.
Допълнително за капсули с удължено действие
деца под 12 години.
Допълнително за сироп
дефицит на захароза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, малабсорбция на глюкоза-галактоза.
С повишено внимание: нарушена двигателна функция на бронхите и повишено образуване на храчки (с ресничен синдром), бременност (II - III триместър), лактация - за всички лекарствени форми; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника по време на обостряне - за орални лекарствени форми.
Пациенти с нарушена бъбречна функция или тежко чернодробно заболяване трябва да приемат Амбробене с изключително внимание, като спазват по-дълги интервали между дозите или приемат лекарството в по-ниска доза..
Няма достатъчно данни относно употребата на амброксол по време на бременност. По-специално това се отнася за първите 28 седмици от бременността. Проучванията върху животни не са разкрили тератогенни ефекти.
Употребата на Ambrobene по време на бременност (II - III триместър) е възможна само според предписанието на лекаря, след задълбочена оценка на съотношението риск / полза.
Период на кърмене
Проучванията при животни показват, че Ambroxol преминава в майчиното мляко.
Поради недостатъчното проучване на употребата на лекарството при жени по време на кърмене, употребата на Ambrobene е възможна само според предписанието на лекаря, след внимателна оценка на съотношението риск / полза.
Дългодействащи таблетки, капсули, сироп